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　　天津12月11日电 (记者 孙玲玲)甲型流感病毒(IAV)因其快速变异率和规避宿主免疫反应的能力，始终是全球公共卫生的重大威胁。近日，南开大学化学学院研究员刘书琳团队在这一领域取得重要突破。他们开发了一种创新的多路复用PROTAC抗病毒策略，能够同步降解病毒复制核心——病毒核糖核蛋白复合体(vRNP)的多个关键组件。

　　这项研究为克服现有疗法的局限性，实现强效、持久且广谱的流感治疗带来了全新的解决方案。相关成果近期发表在《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society)上。

　　据介绍，该策略的核心在于巧妙地利用了病毒RNA中一段高度保守的“通用密码”——5'非翻译区(UTR)。这段序列在不同流感病毒株中极为稳定，是病毒复制不可或缺的“开关”。研究团队据此理性设计了一种多功能PROTAC分子，它像一位精准的“特洛伊木马”，能够同时执行识别、结合并引导降解的任务。

　　此外，抗病毒研究结果充分验证了该多重PROTAC策略的优异性能。PROTAC分子能够有效抑制病毒复制，且抑制作用能持续超过48小时。其持续性和效力均明显优于单靶点对照药物。该策略对多种流感病毒株均展现出广谱活性，进一步突显其作为广谱抗流感药物的潜力。

　　“该策略的通用性也为未来应对其他快速变异病毒(如HCV与SARS-CoV-2等)提供了全新的技术路径与无限想象。”一位审稿人在评价该研究时指出。(完)